Analyse des globalen Marktes für 3D-gedruckte medizinische Geräte im Jahr 2022
Analyse des globalen Marktes für 3D-gedruckte medizinische Geräte im Jahr 2022
Am 28. Mai 2022 gab GLOBE NEWSWIRE die Veröffentlichung des Berichts bekannt"Globaler Marktanalysebericht für 3D-Druck-Medizingeräte 2022". Die Hauptdaten für diesen Bericht stammen von 3D Systems, EnvisionTEC, Stratasys Ltd., Arcam AB, Cyfuse Biomedical, materialise NV, Organovo Holdings, EOS GmbH, FabRx Ltd. und Concept Laser.
Der weltweite Markt für 3D-gedruckte medizinische Geräte wird voraussichtlich von 2,29 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf 2,76 Milliarden US-Dollar im Jahr 2022 wachsen, bei einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 20,4 %. Es wird erwartet, dass der Markt bis 2026 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 13,0 % auf 4,49 Milliarden US-Dollar wachsen wird.
Dieser Markt umfasst den Verkauf von 3D-gedruckten medizinischen Geräten und damit verbundenen Dienstleistungen. Beim 3D-Druck handelt es sich um den Prozess der Herstellung dreidimensionaler medizinischer Geräte mithilfe computergestützter Konstruktion. Einige 3D-gedruckte medizinische Geräte, darunter orthopädische und Schädelimplantate, chirurgische Instrumente, Zahnrestaurationen wie Kronen und externe Restaurationen.
Die wichtigsten Arten von 3D-gedruckten medizinischen Geräten sind Implantate, chirurgische Instrumente, Prothesen, Tissue-Engineering-Geräte usw. Technische Vorteile: 3D-Druck kann zur Herstellung medizinischer Implantate mit komplexen Geometrien verwendet werden.
Diese bestehen aus Rohstoffen wie Kunststoffen, Biotinten, Metallen und Legierungen. Zu den beim 3D-Druck medizinischer Geräte beteiligten Technologien gehören unter anderem Fused Deposition Modeling, digitale Lichtverarbeitung, Stereolithographie und selektives Laserschmelzen.
Die Technologie eignet sich für den Einsatz in der Orthopädie, Wirbelsäule, Zahnmedizin, Hörgeräten und anderen Endverbrauchern wie Krankenhäusern, Diagnosezentren, akademischen Einrichtungen usw.
Der 3D-Druck medizinischer Geräte, die Patienten dabei helfen können, Nachbildungen von Gelenken zu erstellen, kann Chirurgen auch wichtige Informationen liefern, die in 2D-Scans möglicherweise nicht sichtbar sind. Einem Bericht zufolge steigt das globale Arthroserisiko mit zunehmendem Alter.
Biokompatibilitätsprobleme im Zusammenhang mit 3D-gedruckten medizinischen Geräten bremsen das Wachstum des Marktes für 3D-gedruckte medizinische Geräte. Unter Biokompatibilität versteht man Eigenschaften, die ein Material oder Gerät mit dem menschlichen Körper kompatibel machen.
Wenn das 3D-gedruckte Implantat nicht mit der Biomechanik des Patienten kompatibel ist, kann es beim Patienten zu Nebenwirkungen wie abnormalem Knochenwachstum und Blutungen kommen. Derzeit ist Titanmetall das am häufigsten verwendete Material bei der Herstellung von 3D-gedruckten medizinischen Geräten.
Obwohl Titan Zuverlässigkeit und Genauigkeit bei der Herstellung von 3D-gedruckten Konstrukten in medizinischer Qualität bietet, lehnen einige Bevölkerungsgruppen Titan ab, hauptsächlich aufgrund seiner chemischen Zusammensetzung, die die Interaktion von Knochen und Gewebe mit Implantaten hemmt. Darüber hinaus gibt es mehrere Gründe für das Versagen von Implantaten, wie z. B. hohe Steifigkeit, hohe Korrosionsraten, Toxizität oder Infektionen aufgrund der Exposition des Knochens gegenüber infizierten Metallimplantaten.
Die Food and Drug Administration (FDA) unterhält ein Center for Devices and Radiological Health (CDRH), um Unternehmen zu regulieren, die in den Vereinigten Staaten 3D-gedruckte medizinische Geräte herstellen, umverpacken, neu etikettieren und/oder importieren. Die FDA bietet Herstellern Leitlinien und Empfehlungen, einschließlich Überlegungen zu Gerätedesign, Herstellung und Tests bei der Entwicklung 3D-gedruckter medizinischer Geräte.
